Une femme de 22 ans qui “savait que quelque chose n’allait pas” s’est précipitée chez A&E

Une femme de Liverpool a reçu un diagnostic de maladie à vie après avoir semblé ivre au travail.

Annie Newcomen, 22 ans, a été transportée d’urgence à A&E par un collègue inquiet, qui “savait que quelque chose n’allait pas” après avoir observé son comportement étrange.

Le service A&E a dit à l’orthophoniste que ses symptômes étaient liés au stress, mais elle savait que “ça ne pouvait pas être à cause de ça”. Le lendemain, elle a contacté son médecin généraliste qui l’a référée au Walton Center pour voir un neurologue fin mars.

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Annie, d’Aigburth, a déclaré à ECHO : “Au travail, je me sentais toujours bizarre, j’avais beaucoup d’expériences de déjà-vu. J’avais l’impression d’avoir tout oublié, j’étais dans le service et j’allais au bureau – mais oublier pourquoi j’étais là, ou ce que je faisais.

“Je ne me sentais pas stressé, je veux dire, le travail que je fais peut parfois être stressant mais je n’étais pas stressé, le travail de tout le monde est un peu stressant. J’ai été emmené à A&E ce jour-là car l’un de mes collègues savait que quelque chose n’allait pas, ils ont dit qu’il semblait que je dissimulais que j’étais ivre, c’est comme ça que je me présentais.”

Après le rendez-vous chez le médecin généraliste, Annie a subi une série de tests, notamment des analyses de sang et un ECG. Les résultats “sont bien revenus”, mais Annie ressentait toujours ses symptômes par intermittence. Elle a déclaré : “Certains jours, tout irait bien, d’autres non.”

Mercredi, Annie “se sentait vraiment mal”, elle a immédiatement appelé le Walton Center et a expliqué qu’elle avait réservé son test pour la fin mars, mais qu’elle sentait qu’elle ne pouvait plus attendre. Elle a déclaré: “Mon manager pensait même que je n’aurais pas dû travailler, mais dans ma tête, je pensais que je ne mettais personne en danger, et j’étais toujours capable de faire mon travail à au moins 70% de mes capacités. “

Le Walton Center a accepté de voir Annie le lendemain, elle a expliqué ses symptômes au neurologue – Elle a dit à l’ECHO : “Je ne pouvais pas parler après les épisodes et j’aurais un cerveau brumeux. Il s’est retourné et m’a dit que J’ai de l’épilepsie.

“J’ai été choqué, je pensais que l’épilepsie était quelque chose que l’on ne pouvait attraper que lorsqu’on était enfant et que l’on grandissait avec, je ne pensais pas que cela pouvait arriver à l’âge adulte. Il m’a dit qu’on pouvait l’attraper à tout âge.

“Je me demandais comment il pouvait savoir que j’étais épileptique sans faire de tests formels. Fondamentalement, il est diagnostiqué, principalement, par quelqu’un décrivant ses symptômes, puis s’il est capable de le détecter sur l’EEG. [Electroencephalogram] – ils peuvent alors faire un diagnostic formel.

“Mais si vous n’avez pas de crise à ce moment-là, cela peut ne jamais apparaître sur le test. Il a dit que peu importe si les tests reviennent bien, je serai toujours épileptique, comme cela s’est produit à plus de sept reprises. “

Elle a ajouté: “Il m’a dit” tu t’es fait retirer ton permis de conduire, tu ne peux pas prendre de bain, tu ne peux pas nager sans maître-nageur “- une grande partie de mon indépendance vient de m’être enlevée. Je avait alors environ deux ou trois crises par jour, pendant environ trois semaines.”



Annie subissant une série de tests

Annie a reçu des médicaments, et maintenant qu’elle prend une dose accrue, elle a dit qu’elle pouvait sentir que cela commençait à fonctionner. Ses crises ont maintenant diminué à environ deux à trois fois par semaine, plutôt que quotidiennement.

L’orthophoniste souffre de crises focales. Lorsqu’une crise d’épilepsie commence dans un côté du cerveau, on l’appelle une crise focale ou une crise focale, les deux termes signifient la même chose. Jusqu’à récemment, ces crises étaient appelées crises partielles.

Annie a déclaré: “Mon corps se contracte, ce n’est pas une crise de type chute au sol. Mes yeux clignotent, je m’évanouis complètement – c’est comme si je quittais la pièce – je suis toujours consciente, mais mon esprit n’est pas là.

“Après, il faut environ six ou sept minutes pour pouvoir parler. Je suis orthophoniste, les cinq dernières années de ma vie ont été axées sur la parole et la communication, et puis pour moi de ne pas pouvoir communiquer, c’est comme ça Je savais que quelque chose n’allait définitivement pas.

“Cela a été un énorme changement de vie pour moi. J’ai dû accepter le fait que cela m’arrive, plutôt que de traiter des patients – comme je traite des patients qui ont subi des opérations pour l’épilepsie – et maintenant je suis le patient.

“J’attends les résultats de mon EEG à la fin de ce mois. En ce qui concerne mon travail, je dois attendre pour le moment que mes crises soient sous contrôle, mais le travail me soutient tellement et me comprend vraiment sur ce qui se passe.”

Elle a ajouté: “C’était vraiment difficile au début, mais maintenant je commence à avoir une vision plus positive de tout. Je pense que maintenant que je sais quels sont mes déclencheurs, il deviendra plus facile de contrôler.”

La forme d’épilepsie d’Annie est déclenchée par son niveau de stress, sa fatigue et sa nutrition. En tenant un journal des crises, elle a pu découvrir que si elle sautait un repas, elle aurait une crise focale.

Elle a déclaré à ECHO: “Toute ma vision de la vie a complètement changé. Je sais que c’est cliché mais la vie est trop courte, j’ai d’abord été pétrifiée en pensant que cela aurait pu être une tumeur au cerveau ou quoi que ce soit, aussi étrange que cela puisse paraître, J’ai de la chance que ce ne soit que de l’épilepsie, si cela a du sens.

“Je le vois maintenant comme, vous ne pouvez rien tenir pour acquis et vous devez profiter de tout ce que vous avez dans la vie. Quand ils vous sont enlevés, des choses comme aller au travail ou conduire une voiture, c’est à ce moment-là que vous réalisez à quel point vous avez eu de la chance.”

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